为调查四川省猪群PRV野毒(也即流行株)的感染及其遗传进化情况,本实验对2019年～2020年来自四川省11个地区55个猪场的466份疑似PRV感染猪的不同组织样品进行了PRV gE基因的荧光定量PCR检测,并统计不同类型猪和不同地区猪PRV的感染情况.结果显示,当前四川省11个地区PRV总阳性率为10.94％(51/466),猪场阳性率为21.81％(12/55).其中,不同种类猪的阳性率分别为2.63％(2/76,公猪)、4.76％(2/42,哺乳仔猪)、11.26％(8/71,保育猪)、13.41％(11/82,妊娠母猪)、17.96％(23/128,育肥猪)、7.94％(5/63,后备猪).其中育肥猪PRV的阳性率极显著高于哺乳仔猪(p<0.01),妊娠母猪PRV阳性率显著高于公猪(p<0.05);不同地区PRV总阳性率为4％～21.21％.表明,PRV目前仍在四川多地区流行,且育肥猪较其他生长阶段的猪更易感.对其中12份gE基因阳性样品中PRV野毒的4个主要基因gB、gD、gC和gE进行克隆、测序和编码氨基酸序列的同源性分析,并构建gC和gE基因遗传进化树分析PRV的遗传进化特征.序列分析结果显示,12份PRV阳性样品中扩增的gB、gD、gC和gE全基因编码氨基酸序列之间的同源性分别为97.7％～98.9％(gB)、100％(gD)、99.2％～99.6％(gC)、98.4％～100％(gE);与NCBI已登录的所有PRV相应基因编码氨基酸的同源性分别为:95.31％～99.56％(gB)、98.8～100％(gD)、94.3％～99.8％(gC)、97.6％～100％(gE).上述结果表明,近年四川地区流行的PRV均发生了不同程度的变异;12株流行株的毒力蛋白出现多个独有氨基酸位点的突变或缺失;但gE蛋白仅有1～2个独有氨基酸位点突变,gD蛋白则无突变.表明,PRV流行株gE和gD蛋白相对较保守.gC和gE基因的遗传进化分析结果显示,本研究鉴定的PRV流行株均为基因Ⅱ型,与国内近年流行株及日本、韩国PRV株处于同一大分支,但与四川早期PRV流行株和欧美PRV株的遗传关系均较远,表明,近年该地区流行的PRV又出现了新的变异,且亚洲地区流行的PRV可能存在相似的遗传演化关系.本研究系统调查和分析了四川省11个主要地区PRV野毒感染情况和遗传进化特点,为四川省PR的防控和净化提供科学依据.