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研究了庚型肝炎病毒E2(HGV E2)基因片段作为DNA疫苗的可行性.将来自于质粒pThioHis-E2编码HGV E2的基因片段(559bp)亚克隆到质粒pCMV-S中,使之和HBsAg基因位于同一阅读框,形成重组质粒pCMV-S-E2.用纯化的质pCMV-S-E2 DNA注射到昆明小鼠后腿四头肌中来免疫小鼠,同进用pCMV-S作为对照.间隔14天再加强一次免疫.在加强免疫后8天眼眶取血.用E2-GST融合蛋白作为固定化抗原,通过ELISA检测受试小鼠的体液免疫应答.结果表明,用质粒pCMV-S-E D