【摘 要】
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根据Gen Bank中登录的几种动物白细胞介素-6（IL-6）基因序列,设计特异性引物,将水貂外周血淋巴细胞经植物血凝素（PHA）诱导、TRIzol法裂解后提取总RNA,通过反转录聚合酶链式反应（RT-
【机 构】
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吉林特研生物技术有限责任公司,吉林农业大学,中国农业科学院特产研究所
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（20140520172JH）
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根据Gen Bank中登录的几种动物白细胞介素-6（IL-6）基因序列,设计特异性引物,将水貂外周血淋巴细胞经植物血凝素（PHA）诱导、TRIzol法裂解后提取总RNA,通过反转录聚合酶链式反应（RT-PCR）进行扩增,连接p MD18-T载体,转化DH5α感受态细胞,获得阳性重组质粒。核苷酸测序结果显示,获得的基因序列全长为633bp,编码210个氨基酸,与已知驯养雪貂IL-6序列的同源性最高,为98.4%,氨基酸同源性为96.7%。水貂IL-6基因的成功克隆为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
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