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为了考察基因snogE中断对诺加霉素生物合成的影响，比对多种糖基转移酶的氨基酸序列，并克隆与已知蒽环类抗生素糖基转移酶序列同源性最高的snogE编码基因片段，构建基因中断质粒pSXW-2-62。利用接合转移的方法将其转入产诺加霉素的胡桃链霉菌中并发生同源重组，得到重组菌株mSXW-2-71，验证突变株基因型与发酵产物。结果表明，基因中断质粒以正确方式整合入基因组，中断了snogE基因；在突变株发酵产物中无法检测到诺加霉素产生。snogE基因编码的糖基转移酶在诺加霉素的生物合成途径中是必需的。