氨甲酰妥布霉素相关论文
以安普霉素生物合成基因aprJ为靶标,克隆其上下游序列作为同源交换臂,构建重组质粒pFJ401,利用接合转移技术将其导入S.tenebrarius......
黑暗链霉菌H6(Streptomyces tenebrarius H6)产生三种抗生素：安普霉素、氨甲酰妥布霉素和少量氨甲酰卡那霉素B。为研究其抗生素生物......
目的 筛选氨甲酰妥布霉素高产菌株并稳定其发酵效价.方法 以黑暗链霉菌Ts-228为出发菌株.经自然分离,UV诱变结合耐自身代谢产物处......
目的筛选氨甲酰妥布霉素高产菌株。方法通过诱变剂和诱变条件的考察，确定最佳选育手段。从而筛选到效价高、组分好的优良生产菌株。......
PCR获得tbmA基因内部863 bp片段,构建基因阻断穿梭载体pSPU112-1,经接合转移导入Strepto-myces tenebrariusH6,筛选单交换阻断变株......
以温敏型穿梭质粒pKC1139为基础,克隆安普霉素辛二糖合成酶基因aprK上下游序列作为同源交换臂,构建用于敲除aprK的重组质粒pBK5。p......
目的筛选氨甲酰妥布霉素高产菌株并稳定其发酵效价。方法以黑暗链霉菌Ts-228为出发菌株，经自然分离，UV诱变结合耐自身代谢产物处理，采......
目的以产生安普霉素、氨甲酰妥布霉素和氨甲酰卡那霉素3个组分的黑暗链霉菌为出发菌株,利用基因工程技术选育氨甲酰妥布霉素含量高......
本文以基因破坏技术获得的阻断安普霉素合成的黑暗链霉菌ToZ-1为出发菌株，通过UV和NTG等诱变剂和诱变条件的考察，确定最佳选育手段，从......
以氨甲酰妥布霉素产生菌S.tenebrarius UVS-51为出发菌株，通过UV和NTG等诱变剂反复处理，再进一步结合耐自身代谢物的驯育，运用混菌生......
本文以黑暗链霉菌9916为出发菌株，采用NTG、自身终产物妥布霉素耐受处理等诱变方法筛选得到一株稳定的氨甲酰妥布霉素高产菌株NTN20......
