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从大肠杆菌Ecoli K-12中通过PCR扩增出磷酸果糖激酶编码基因（pfkA），将其与表达载体pCMVTNTNTTMvector连接构建成重组质粒pKu-2，转化谷氨酸棒杆菌B10，并得到表达。酶活性测定表明pⅡ溘基因在受体茵B66中得到表达水平为（126．6±0．76）U／g蛋白，解除了磷酸果糖激酶对已经改造的赖氨酸的整个代谢途径的限制。同时。转化菌对糖转化率比B10高11．59％，产酸率高16．52％。