【摘 要】
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目的建立实验室用DNA 标记物.方法依据PCR引物设计软件Oligo5设计通用引物,对质粒DNA进行PCR.结果通过PCR反应,电泳后可见清晰的DNA条带,将已确定长度的DNA片段再进行PCR反应
【机 构】
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广州军区广州总医院医学实验科,第一军医大学分子生物学研究所,华南理工大学食品学院
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目的建立实验室用DNA 标记物.方法依据PCR引物设计软件Oligo5设计通用引物,对质粒DNA进行PCR.结果通过PCR反应,电泳后可见清晰的DNA条带,将已确定长度的DNA片段再进行PCR反应,与商用DNA 标记物进行比较显示,用此法制备的DNA 标记物可以作为实验室进行凝胶电泳的DNA 标记物.结论采用限制性差异显示技术制备DNA 标记物,不仅操作简便、快捷、提高工作效益,且大大降低费用,更适合实验室实际需要.
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