【摘 要】
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目的 用全基因组芯片筛选出在类风湿性关节炎发生发展中差异表达热休克蛋白90(HSP90)客户蛋白的基因.方法 按照体重将SD大鼠随机分为2组:正常对照组和模型组,每组3只.模型组
【机 构】
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福建医科大学,药学院,福建 福州350122;福建医科大学,公共卫生学院,福建 福州350122
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目的 用全基因组芯片筛选出在类风湿性关节炎发生发展中差异表达热休克蛋白90(HSP90)客户蛋白的基因.方法 按照体重将SD大鼠随机分为2组:正常对照组和模型组,每组3只.模型组大鼠左后足皮下注射弗氏完全佐剂0.1 mL制备关节炎模型,正常对照组予以等量0.9％NaCl.造模后第21天,深度麻醉下取2组大鼠滑膜组织,用Array star大鼠全基因组芯片来检测差异表达的信使核糖核酸(mRNA),再根据已知的942个HSP90的客户蛋白进一步筛选对应的mRNA.结果 筛选出85个与佐剂性关节炎发生发展有关的差异表达HSP90客户蛋白的mRNA,其中上调53个,倍数最高的是白细胞介素-1β(IL-1β);下调32个,倍数最高的是莫霍克同源框(MKX).结论 在HSP90的客户蛋白中,IL-1βmRNA等53个上调的mRNA和MKX等32个下调的mRNA与佐剂性关节炎发生发展密切相关.
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