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目的：构建重组表达载体pGEX-脑源性神经营养因子（BDNF），探讨其原核表达BDNF的可行性。方法：大鼠BDNF进行密码子优化，人工合成BDNF的全基因序列，经回收、纯化、酶切后连接到pGEX原核表达载体中，将重组质粒pGEX—BDNF转化大肠杆菌BL21细胞中，筛选阳性克隆，经IPTG诱导表达后，利用ELISA方法鉴定其表达的活性。结果：PCR鉴定及测序显示BDNF序列完全正确，BDNF基因的克隆和表达载体构建成功，IPTG诱导表达目的蛋白经ELISA检测，其表达的目的蛋白具有一定的活性。结论：经密码