VEGF—D、MLD、MVD水平与直肠癌的相关性

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  【摘 要】 目的:分析血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、微淋巴管密度(MLD)水平、微血管密度(MVD)与直肠癌的相关性。方法:分别选取我院2010年1月~2013年12月收治的中低位直肠癌组织标本90例、直肠息肉标本30例和相应癌旁正常组织标本60例,采用免疫组化法对不同组织的VEGF-D、MLD、MVD水平进行测定,并对其与直肠癌的相关性进行分析。结果:与息肉和正常组织相比,直肠癌VEGF-D阳性例数更多,MLD、MVD水平更高;VEGF-D、MLD、MVD水平与直肠癌组织学类型、术前远处转移、分化程度显著相关(P<0.05)。结论:VEGF-D、MLD以及MVD水平能够反映直肠癌的预后,可作为预后评估的指标之一。
  【关键词】 VEGF-D;MLD;MVD;直肠癌
  直肠癌是最常见的消化道恶性肿瘤之一,近年来研究发现,肿瘤淋巴管生成在肿瘤转移中有着重要的作用,血管内皮生长因子-D(VEGF-D)可引起淋巴管的生成。为了进一步探讨VEGF-D、微淋巴管密度(MLD)、微血管密度(MVD)与直肠癌的相关性,特选取我院收治的90例患者作为研究对象。现报告如下。
  1 资料与方法
  1.1 一般资料 选取我院2010年1月~2013年12月收治的中低位直肠癌患者90例,所有患者均经手术切除并经病理检验确诊,随访资料均完整;将术前接受化疗或放疗治疗的患者排除在外。其中男性50例,女性30例;年龄33~69岁,平均年龄(54.2±10.3)岁。另选取30例直肠息肉标本和60例相应癌旁正常组织标本,所有息肉及正常组织均经病理检验证实。
  1.2 方 法 仪器包括Laica2135型原装石蜡切片机、光学102型Olympus显微镜BX-0001型、pH酸度计PHS-25型、实验冲洗瓶等。运用免疫组化S-P法对所有标本染色,运用美国AngioBio公司提供的prox-1阳性胃癌标本、天津HAO YANG公司提供的VEGF-D阳性胃癌标本等作为阳性对照,运用PBS代替一抗作为阴性对照,将直肠癌中上述指标的阳性标本寻找出来。
  1.3 结果判断 阳性细胞阴性1分=0%,2分=25%以下,3分=25%~50%,4分=50%以上;染色强度阴性0分=0级,1分=1级(淡黄色),2分=2级(棕黄色),3分=3级(棕褐色)。相加后1分=阴性(-),2~3分=弱阳性(±),4~5分=阳性(+),6~7分=强阳性(++)。
  1.4 统计学处理 数据均以统计学软件SPSS20.0处理,计量资料以(x±s)表示,P<0.05表示差异具有统计学意义。
  2 结 果
  2.1 VEGF-D、MLD、MVD在不同组织中的表达 直肠癌的VEGF-D阳性例数明显比息肉和正常组织多(P<0.05),MLD、MVD水平均明显比息肉和正常组织高(P<0.05),见表1。
  表1 VEGF-D、MLD、MVD在不同组织中的表达
  2.2 VEGF-D、MLD、MVD水平与直肠癌的相关性 VEGF-D、MLD、MVD水平与直肠癌的组织学类型、Dukes分期、术前远处转移、分化程度显著相关(P<0.05),但和肿瘤大小、大体类型、浸润深度无显著相关(P>0.05),见表2(见23页)。
  3 讨 论
  VEGF是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子,可在体内诱导血管新生,VEGF-D为VEGF的家族成员,近年来的研究发现,其与胃癌、结肠癌、喉癌等多种恶性肿瘤的发生发展有一定的关系[1-2]。目前认为,其可通过旁分泌模式促进淋巴管生成,并可介导癌淋巴管的扩散,其发挥生物学相应的模式可能与VEGF-C相似。目前已有研究证实,VEGF-C与直肠癌的发生、发展、转移有着密切的关系[3],但对于VEGF-D与直肠癌关系的研究尚不多见。我院本次研究结果表明,直肠癌的VEGF-D阳性例数明显比息肉和正常组织多(P<0.05),MLD、MVD水平均明显比息肉和正常组织高(P<0.05);VEGF-D、MLD、MVD水平与直肠癌的组织学类型、Dukes分期、术前远处转移、分化程度显著相关(P<0.05),但和肿瘤大小、大体类型、浸润深度无显著相关(P>0.05),充分说明VEGF-D、MLD以及MVD能够将直肠癌的预后有效反映出来。
  参考文献
  [1] 邓明佳,李科,张丽娟,等.胃癌组织中VEGF-D的表达与MLVD的相关性研究[J].天津医药,2011,39(12):1108-1111.
  [2] 强化龙,詹晓东,王伟,等.VEGF-D/VEGFR-3在喉癌中的表达及与淋巴结转移的关系[J].中华全科医学,2012,10(3):352-354.
  [3] 符炜,李爱娜,王玉兰,等.CCX-CKR与VEGF-C在人直肠癌中的表达及临床意义[J].安徽医科大学学报,2012,47(2):178-180.
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