【摘 要】
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目的:探讨不同氧化应激下p38-MAPK和STAT3信号通路对牙髓干细胞增殖、矿化和成脂分化的调控情况。方法:胰酶消化牙髓组织分离并鉴定DPSCs,CCK8检测的细胞模型首先分为常氧组
【机 构】
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井冈山大学医学部口腔系,赣南医学院生化与分子生物学教研室,井冈山大学医学部解剖学与组胚教研室
【基金项目】
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国家自然科学基金(81660188);江西省自然科学基金(20161BAB205212)资助项目
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目的:探讨不同氧化应激下p38-MAPK和STAT3信号通路对牙髓干细胞增殖、矿化和成脂分化的调控情况。方法:胰酶消化牙髓组织分离并鉴定DPSCs,CCK8检测的细胞模型首先分为常氧组、3%O2组、6%O2组、9%O2组,每一组又包括SH-4-54处理组,SB203580处理组,共计12组,培养细胞至6h、12h、24h、36h、48h后的增殖情况,茜素红染色观察p38-MAPK和STAT3信号通路可能参与DPSCs矿化分化的情况,油红O染色观察DPSCs成脂分化的情况。结果:通过酶组织块消化法成功培养出
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