【摘 要】
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目的 观察长链非编码RNA DANCR(lncRNA DANCR)通过miR-33a-5p调控前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制.方法 RT-PCR法检测36例前列腺癌组织及相应的癌旁组织临床样
【机 构】
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潍坊医学院医学检验学院,山东潍坊 261053;潍坊医学院附属医院检验科
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目的 观察长链非编码RNA DANCR(lncRNA DANCR)通过miR-33a-5p调控前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭的作用及机制.方法 RT-PCR法检测36例前列腺癌组织及相应的癌旁组织临床样本中lncRNA DANCR的表达水平.通过使用siRNA敲低PC3细胞中lncRNA DANCR的表达水平,MTT(四甲基偶氮唑蓝)实验、划痕实验和Transwell实验分别观察PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变;采用RT-PCR和Western blot法测定miR-33a-5p及C-MYC蛋白的表达变化.结果 与癌旁正常组织比较,lncRNA DANCR在前列腺癌组织中表达水平明显增加(P＜0.05).沉默lncRNA DANCR的PC3细胞较正常PC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力下降,miR-33a-5p 表达水平增高,C-MYC蛋白表达水平降低(P＜0.05).结论 lncRNA DANCR在前列腺癌中高表达,可能通过调控miR-33a-5p作用于MYC蛋白改变前列腺癌PC3细胞的增殖、迁移和侵袭能力.
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