【摘 要】
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【目的】研究柳树重要抗逆转录因子基因家族,为揭示柳树抗逆分子机制提供理论依据。【方法】以‘苏柳2345’良种的转录组测序数据为基础,克隆了柳树NAC家族,并分析其序列结构
【机 构】
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南京林业大学生物与环境学院; 江苏省林业科学研究院; 江苏省农业种质资源保护与利用平台柳树资源圃;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(31300556);江苏省林业科学研究院自主科研项目(BM2018022-01)
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【目的】研究柳树重要抗逆转录因子基因家族,为揭示柳树抗逆分子机制提供理论依据。【方法】以‘苏柳2345’良种的转录组测序数据为基础,克隆了柳树NAC家族,并分析其序列结构、组织表达特异性以及不同胁迫下的表达模式。【结果】克隆的两个柳树NAC转录因子分别命名为SlNAC1和SlNAC2。生物信息学分析表明:SlNAC1序列全长为1126bp,编码产物含343个氨基酸残基,为稳定的亲水蛋白,定位于细胞核;SlNAC2序列全长为1139bp,编码产物含291个氨基酸残基,为稳定的亲水蛋白,定位于叶绿体。两个基因均具有典型的NAM结构域及A、B、C、D、E五个亚结构域,还包括共同的LPPG、YPNG和DEE保守基序及NAC抑制结构域。系统进化树分析显示:SlNAC1基因与木薯亲缘关系最近,SlNAC2基因与茄子亲缘关系最近。定量PCR结果显示SlNAC1和SlNAC2均在叶片表达,根中没有表达,为叶片特异性转录因子。定量PCR结果显示SlNAC1基因在ABA和GA处理24h后显著上调,SlNAC2基因在PEG、ABA和GA胁迫后显著上调。【结论】柳树SlNAC1基因在非生物胁迫下表达较为稳定,受ABA和GA胁迫诱导;SlNAC2受干旱、ABA和GA胁迫诱导,受影响明显高于SlNAC1,不受ETH胁迫影响。推测SlNAC1和SlNAC2参与GA、ABA信号传导,可能不参与ETH的信号途径。
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