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通过分析青天葵及其常见混伪品的ITS2序列，建立青天葵新型真伪鉴别方法。采用植物基因组DNA提取试剂盒提取青天葵及其混伪品的叶片DNA，一对通用引物PCR扩增ITS2基因片段并直接双向测序。采用DNAMAN、ClustalX软件拼接比对序列，MEGA4．0软件构建NJ树，Schultz等建立的数据库和网站预测ITS2序列的二级结构。结果显示，获得的12条ITS2序列的长度范围为203—242bp，GC含量范围为53．1％-71．8％。所有样品ITS2序列比对后的长度为249bp，其中存在226个变异位点。