【摘 要】
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目的:建立茵陈提取物的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,Agilent-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长330 nm;柱温25
【机 构】
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暨南大学药学院; 北京中医药大学北京中医药研究院;
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目的:建立茵陈提取物的HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,Agilent-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.2%甲酸溶液,梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长330 nm;柱温25℃;进样量10μL。采用相似度评价、聚类分析和主成分分析法对10批茵陈提取物进行系统归类和分析,并与茵陈药材进行对比。结果:确定了茵陈提取物中的10个共有峰,并对其中的9个峰进行了指认和鉴定,将不同来源的10批样品分为2类;茵陈提取物与茵陈药材的HPLC指纹图谱具有明显差异,表明在提取物制备过程中有机酸类成分可能发生水解或异构化反应。结论:所建立的茵陈提取物HPLC指纹图谱方法简便,重复性好,特征性强,可为茵陈提取物的质量控制提供实验依据。
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