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采用诺氟沙星-Tb^3+体系,在pH9.0的Tris-HCl缓冲溶液中,利用牛血清白蛋白(BSA)能增强诺氟沙星的特征荧光的特性,建立了BSA的定量分析方法。结果表明:当诺氟沙星浓度/[Tb^3+]在1/8~1/12范围内时,BSA的加入量与体系的荧光增强(△F)有良好的线性关系,线性范围为0~25μg/mL,相关系数r=0.998。并初步探讨了BSA的存在对诺氟沙星-Tb^3+体系荧光增强的作用机理。