环辛二烯-1,5的Pd(Ⅱ)催化氧化

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环辛二烯-1,5(Ⅰ)在醇或酸介质中和Pd(Ⅱ)反应都生成跨环产物:双环[3,3,0]辛烷的衍生物~([1])。解释是:由于分子中两个烯键在空间很靠近,反应是通过六元环状中间体(Ⅱ,R=Et;Ac)进行的,但Stille曾报道(Ⅰ)与氯化钯在碱性水介质中形成的络合物(Ⅱ,R=H)在 Cyclooctadiene-1,5 (Ⅰ) can be synthesized in the presence of alcohol or acid and reacted with Pd (Ⅱ) to form a ring-shaped product of bicyclo [3,3,0] octane ~ ([1]). The explanation is that since the two olefinic bonds in the molecule are spatially close, the reaction proceeds via a six-membered cyclic intermediate (II, R = Et; Ac), but Stille reported that (I) Complex formed in aqueous media (II, R = H) at
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