2例男性育性障碍患者的联会复合体分析

来源 :遗传 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jxjc_2008
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
运用表面铺展联会复合体(synaptonemal complex,SC)的电镜技术对2例男性育性障碍患者的联会复合体进行分析,发现患者1的部分粗线期精母细胞(20%)中出现配对紊乱(一些SCs中间未完全配对,未配对区轴心出现增粗,类似性染色体配对行为;有些SC仅两端配对,形成很短的两段SC,中间大部分未配对,在未配对区出现断裂,似乎是一个三价体和单价体)现象,大部分细胞配对正常。患者2的几乎100%生精细胞被阻断在减数分裂的前期阶段,显示联会异常如SC粉碎化、SC侧生组分膨化等现象。该文对男性育性障碍的机
其他文献
2005年6月27~30日,由美洲华人遗传学会(AOGA)与复旦大学联合举办的“基因组医学”国际研讨会在上海张江集电港会展中心举行,约500人参加了大会。
从大粒种咖啡(Coffea liberica)和中粒种咖啡(Coffea canephora)中分离克隆到了α-半乳糖苷酶(α-D-gal-actosidase)cDNA的开放阅读框架即编码区,分别记为Gal-D与Gal-Z,长度
为确定一个X染色体显性遗传先天性眼球震颤家系的致病基因与X染色体的连锁关系, 选用X染色体上的DXS1214、DXS1068、DXS993、DXS8035、DXS1047、DXS8033、DXS1192和DXS1232共
为了探讨ZFP161基因与高度近视的相关性,从而寻找高度近视的致病基因,以来自不同地区和家系的中国单纯性高度近视先证者204例和排除高度近视及相关疾病的正常人116例为材料,
质量性状中存在6种可能的基因互作类型,即互补、重叠、累加、显性上位、隐性上位和抑制。在遗传研究中,有时会遇到互作基因定位的问题,但至今未见有关互作基因定位方法和计算机
以9个引进南斯拉夫玉米自交系为母本、13个分属于不同优势类群的8个优良杂交种的亲本自交系为父本,组配107个杂交组合,采用Dudley方法分析了利用南斯拉夫自交系改良我国优良
采用13号染色体上与K88ab和K88ac受体基因连锁的2对引物(S0223和S0068),研究沙子岭猪和大约克猪的遗传差异性.结果表明,2个猪种在2个基因座均存在多态性,其基因杂合度和Shnno
探讨原发性高血压患者的遗传性,评估线粒体D环控制区基因变异在高血压发病中的作用.提取原发性高血压患者和正常血压人群DNA各20例,用3对交叉重叠引物扩增全部线粒体控制区D
以中国茶树初选核心种质中的69份种质为实验材料,采用改良的SDS法提取它们的基因组DNA,并运用优化的RAPD分析体系对基因组DNA进行分子标记遗传差异研究.从50个随机引物中筛选