【摘 要】
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1968年,Berger和Hinglais首次提出了IgA肾病(IgAN) ,其诊断依赖于肾脏组织活检观察到以IgA为主的免疫球蛋白沉积于肾小球系膜区,常伴有补体C3沉积,偶有IgG和(或) IgM沉积. Ig
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1968年,Berger和Hinglais首次提出了IgA肾病(IgAN) ,其诊断依赖于肾脏组织活检观察到以IgA为主的免疫球蛋白沉积于肾小球系膜区,常伴有补体C3沉积,偶有IgG和(或) IgM沉积. IgA肾病临床表现多样,反映了广泛的组织学变化,从光学显微镜下的近乎正常的外观到新月体的严重坏死病变[2] , IgA肾病的预后也不尽相同,但大多数病例都会有不同程度的肾功能损害,据相关研究报道,10年后大约有10%-60%的患者进展为终末期肾病,20年后该比例约为40%.
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