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目的:探讨藤茶双氢杨梅树皮素(APS)联合环磷酰胺(CTX)抗肿瘤的作用.方法:将接种H22的小鼠按瘤体积大小随机分为6组:模型对照组、环磷酰胺组、APS高剂量组、APS低剂量+环磷酰胺组、APS中剂量+环磷酰胺组、APS高剂量+环磷酰胺组,每组14只.环磷酰胺组予环磷酰胺溶液灌胃,剂量为0.02 g/kg;APS高剂量组予双氢杨梅树皮素灌胃,剂量为0.60 g/kg;APS低剂量+环磷酰胺组:灌胃双氢杨梅树皮素0.15 g/kg+腹腔注射环磷酰胺0.02 g/kg;APS中剂量+环磷酰胺组:灌胃双氢杨梅树皮素0.30 g/kg+腹腔注射环磷酰胺0.02 g/kg;APS高剂量+环磷酰胺组:灌胃双氢杨梅树皮素0.60 g/kg+腹腔注射环磷酰胺0.02 g/kg;各组灌胃容积均为10 ml/kg.给药10 d后,计算小鼠的抑瘤率、脾指数、胸腺指数、肝脏指数,分析APS联合环磷酰胺抗肿瘤的作用.结果:APS可抑制H22荷瘤小鼠肿瘤的生长,抑瘤率为20.72％;单用CTX组抑瘤率为33.5％,APS低、中、高剂量与CTX联用后抑瘤率分别为47.07％、48.52％和60.26％;与单用CTX组比较,联合用药明显提高了对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用(P<0.05).与模型对照组比较,CTX组脾指数和胸腺指数明显下降(P<0.01);与CTX组比较,APS中、高剂量与CTX联合用药后可提高小鼠的脾指数和胸腺指数,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);APS低剂量与CTX联合用药后可明显提高小鼠的胸腺指数(P<0.01);APS高剂量与CTX联合用药后还可明显提高小鼠的肝脏指数(P<0.01).结论:APS对H22肿瘤具有抑制作用,与环磷酰胺联用能增强环磷酰胺对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤作用.