【摘 要】
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为克隆和研究猪细胞因子及相关基因，应用建库试剂盒成功构建了猪细胞因子cDNA表达文库。采取健康猪外周血及淋巴结，分离单个核细胞，经LPS＋PHA联合刺激不同时间后，提取总RNA。将各
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室／甘肃省动物寄生虫病重点实验室,兰州大学生命科学学院
【基金项目】
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农业结构调整重大技术研究专项（0410-03B）,国家高技术发展规划（2003AA241111）
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为克隆和研究猪细胞因子及相关基因，应用建库试剂盒成功构建了猪细胞因子cDNA表达文库。采取健康猪外周血及淋巴结，分离单个核细胞，经LPS＋PHA联合刺激不同时间后，提取总RNA。将各组样品混合，分离纯化mRNA。反转录合成cDNA第一链和第二链，与EcoRⅠ和HindⅢ接头连接。酶切和过柱分级分离后，与λSereen载体连接，经体外包装转染E．coli ER1647宿主菌，进行文库容量测定和扩增。以扩增文库的DNA为模板，利用已知基因引物克隆猪IL-2和IL-4的cDNA并进行测序。结果表明，成功构建了猪
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