【摘 要】
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目的检测β-榄香烯对人食管鳞癌细胞Eca-109增殖、凋亡和迁移的影响,初步探讨其对食管癌细胞的作用机制。方法采用不同浓度的β-榄香烯(终浓度分别为0μg/m L、1μg/m L、20
【机 构】
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广州市番禺区中心医院肿瘤科番禺区肿瘤研究所; 广州南方医科大学附属第三医院肿瘤科; 中山大学附属第六医院; 华南肿瘤研究所中山大学附属肿瘤医院;
【基金项目】
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广东省中医药局基金项目(编号:20161186);广东省番禺区珠江科技新星专项资助项目(编号:2013-专15-6.10)
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目的检测β-榄香烯对人食管鳞癌细胞Eca-109增殖、凋亡和迁移的影响,初步探讨其对食管癌细胞的作用机制。方法采用不同浓度的β-榄香烯(终浓度分别为0μg/m L、1μg/m L、20μg/m L、100μg/m L、200μg/m L、400μg/m L、600μg/m L)作用于Eca-109细胞后,CCK-8测定细胞增殖活力。同时采用Annexin V/PI双染法(β-榄香烯作用浓度为0μg/m L、10μg/m L、100μg/m L)检测细胞的凋亡率(流式细胞仪)。此外,采用β-榄香烯(0μg/m L、100μg/m L)作用细胞后,检测其对细胞迁移的影响(榄香烯浓度为0μg/m L组作为对照组)。β-榄香烯作用于细胞均为48 h。结果β-榄香烯孵育48 h后对食管癌细胞增殖抑制在不同浓度之间比较,差异均有统计学意义(P<0.05),同时,随着浓度增加,β-榄香烯对细胞的增殖抑制进一步增强,且其抑制作用存在剂量依赖性;不同浓度β-榄香烯对细胞的凋亡率间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);相对于对照组,β-榄香烯显著降低迁移细胞数,两者间差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论β-榄香烯显著抑制了Eca-109细胞的增殖活力,且其抑制存在剂量依赖性,同时可诱导凋亡及抑制细胞迁移,可能通过诱导细胞凋亡及抑制迁移发挥其抗肿瘤效应。
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