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目的观察凯时注射液(LipoPGE1)对重型肝炎的疗效和安全性.方法采用凯时注射液治疗重型肝炎60例,并选择50例行综合基础治疗的重型肝炎患者作为对照组,对疗效、存活率、并发症进行观察.结果治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).治疗组中早、中期重型肝炎患者的存活率高于对照组(P＜0.05).治疗组中肝肾综合征的发生率明显低于对照组(P＜0.05).在治疗过程中,未发现明显不良反应.结论凯时早期使用治疗重型肝炎有明显疗效,能减少肝肾综合征的发生率,且药物安全性良好.