1例小儿原发性全髓白血病报道

来源 :临床血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wubin811030
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患者为女性,4岁,因面黄纳差2月余,伴发热10天入院。查体:贫血貌、咽红、肝脾不大,双腹股沟淋巴结蚕豆大各二粒,活动、质韧、无压痛。血常规Hb82g/L,RBC 2.41×10~(12)/L,WBC 136×10~9/L,BPC 64×10~9/L,Ret 0.1%。血型:A型。外周血细胞学分类:原粒73%,早幼红1%,原始红5%,早幼粒1%,小巨核细胞2%,分别于门诊和病房化疗前作过二次骨穿(间隔六天),均见骨髓红、粒及巨核系恶性增生,但两次骨髓三系比例不全相同,见附表。 Patient is female, 4 years old, due to face yellow anorexia more than 2 months, with fever 10 days admitted to hospital. Physical examination: anemia appearance, throat, liver and spleen is not big, two belly lymph nodes Broad bean big two, activity, quality and tough, no tenderness. Blood routine Hb82g / L, RBC 2.41 × 10-12 / L, WBC 136 × 10-9 / L, BPC 64 × 10-9 / L, Ret 0.1%. Blood type: A type. Peripheral blood cytology classification: 73% of the original particles, 1% of young erythroid red, primrose 5%, promyelocytic 1%, 2% of small megakaryocytes, respectively, in the outpatient and ward chemotherapy before the second bone wear (interval of six days) , All see bone marrow red, granulosa and megakaryocyte malignant hyperplasia, but the two bone marrow three series of incomplete, see schedule.
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