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新生儿出生后半年内,儿童常规健康管理随访服务和父母识别几乎不能发现婴儿的听力障碍,绝大多数新生儿的听力损失是蜗性的,新生儿OAE听力筛查是早期发现听力障碍的有效方法。致聋基因DNA12SrNA,GJB2,SLC26A4基因相关位点突变检测技术,检出了当前仅使用新生儿听力筛查技术无法检出的药物性耳聋和迟发性耳聋的问题,将新生儿听力缺陷的发现率提高了20倍以上[1]。