【摘 要】
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目的 探讨超声引导下细针抽吸细胞学检查(FNAC)联合BRAFV600E基因检测对甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的术前诊断价值.方法 选取我院经手术病理确诊的PTMC患者126例,共计126个结节,按结节二维超声所测最大径分为≤5 mm组31个,5～10 mm组95个,比较两组FNAC、BRAFV600E基因检测诊断结果,分析二者联合诊断价值.结果 5～10 mm组FNAC的诊断准确率(86.32％)明显高于≤5 mm组(58.06％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);5～10 mm组与≤5 m
【机 构】
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400042 重庆市,陆军军医大学大坪医院超声科;400042 重庆市,陆军军医大学大坪医院乳腺甲状腺外科
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目的 探讨超声引导下细针抽吸细胞学检查(FNAC)联合BRAFV600E基因检测对甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的术前诊断价值.方法 选取我院经手术病理确诊的PTMC患者126例,共计126个结节,按结节二维超声所测最大径分为≤5 mm组31个,5～10 mm组95个,比较两组FNAC、BRAFV600E基因检测诊断结果,分析二者联合诊断价值.结果 5～10 mm组FNAC的诊断准确率(86.32％)明显高于≤5 mm组(58.06％),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);5～10 mm组与≤5 mm组BRAFV600E基因突变率分别为92.63％、90.32％,两组比较差异无统计学意义;FNAC联合BRAFV600E基因检测诊断≤5 mm组、5～10 mm组的准确率分别为93.54％、97.78％,均明显高于单独FNAC诊断,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 FNAC联合BRAFV600E基因检测可提高PTMC术前诊断准确率,且对5～10 mm PTMC诊断准确率更高.
其他文献
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目的 分析钙黏蛋白-11(cadherin-11,CDH 11)在胆道闭锁(biliary atresia,BA)患儿肝组织内的表达及意义.方法 选取2014年11月至2016年12月就诊的BA和胆总管囊肿(CC)患儿作为研究对象.分析患儿肝脏CDH 11与肝纤维化标志基因和血清肝功能指标的相关性.结果 BA组50例,女25例、男25例,中位年龄59.5(46.8～71.8)天;CC组8例,女5例、男3例,中位年龄70.0(49.0～125.3)天.BA组患儿肝脏中CDH 11 mRNA表达水平显著高于C
目的 探讨磁共振成像(MRI)对临床初诊为幼年特发性关节炎(JIA)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的诊断价值.方法 回顾性分析2018年1月—2020年12月以下肢疼痛为首发症状且临床初诊为JIA,但最终经骨髓检查确诊为ALL患儿(病例组)的临床资料.将同时期确诊的JIA患儿作为对照组.所有患儿均在就诊初期(未进行相关治疗前)行双膝关节MRI扫描,探讨MRI对儿童ALL与JIA的鉴别诊断价值.结果 病例组15例,男9例、女6例,中位年龄年龄5.1(3.6～7.8)岁,下肢关节疼痛病程25.0(16.5
目的 探讨由基因或结构异常所致慢性胰腺炎患儿的临床特点,及其经内镜逆行胰胆管造影术(ERCP)诊治的临床疗效.方法 回顾分析2020年7-10月采用ERCP治疗的3例慢性胰腺炎患儿的临床资料.结果 3例慢性胰腺炎患儿,2例男性、1例女性,年龄为11岁1例,12岁2例,主要临床症状均为慢性腹痛,无胰腺内外分泌功能不全的表现.2例患儿由基因变异所致,分别为SPINK 1、LPL基因变异;1例由结构异常所致,为胰管先天发育异常,胰体部胰管呈分支状.3例患儿常规治疗无效,实施ERCP治疗,通过取出结石、清理胰管、
患者男,39岁,体质量指数26.8 kg/m2,10年前曾于我院行同种异体肾移植术,术后规律复查,血肌酐保持在130μmol/L左右.3 d前无明显诱因出现胸闷气喘,伴咳嗽、咳痰,外院胸部CT平扫未见明显异常.我院实验室检查:白细胞计数14.04×109/L,中性粒细胞75.2％,中性粒细胞计数10.57×109/L;尿素10.50 mmol/L,血肌酐142μmol/L,尿酸456.1μmol/L;凝血酶原时间18.8 s,凝血酶原活动度52.0％,国际标准化比值1.57,纤维蛋白原1.35 g/L,活
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