论文部分内容阅读
目的
观察热毒宁注射液联合哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效及安全性。
方法将临床确诊为CAP的122例患者按数字表法随机分为治疗组和对照组,两组分别常规使用哌拉西林钠/舒巴坦钠3.75 g,每12小时一次,疗程7~10 d,治疗组加用热毒宁注射液,20 mL/d,疗程7~10 d,观察两组治疗前后的临床症状症状缓解时间、白细胞总数(WBC)及CRP恢复正常时间。
结果治疗组有效率为94.91%,对照组为80.00%,两组差异有统计学意义(χ2=10.286,P<0.05);治疗组在控制发热、咳嗽症状缓解时间方面明显短于对照组(均P<0.05);两组治疗后3个月内WBC及CRP恢复正常率比较差异有统计学意义(χ2=2.880,3.926,均P<0.05);两组均未见明显的毒副作用与不良反应。
结论热毒宁注射液联合哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗CAP可协同退热、缓解临床症状症状,临床疗效及安全性好,可作为CAP的有效治疗方法之一。