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目的合成抗肿瘤药苹果酸舒尼替尼。方法以二乙烯酮和乙酰乙酸叔丁基酯为起始原料,经酰胺化、Knorr环合、脱羧、Vilsmeier甲酰化4步反应制得中间体N-[2-(二乙胺基)乙基]-2,4-二甲基-5-甲酰基-1H-吡咯-3-甲酰胺,该中间体与5-氟-吲哚-2-酮经羟醛缩合、成盐2步反应制得目标物苹果酸舒尼替尼。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、HR-EI-MS谱确证,总收率为37.9%。