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观察p38亚型α和β对胰腺癌细胞生物学行为的影响。
方法Western blot实验检测人胰腺癌细胞株中p38α、p38β、p38γ、p38δ的表达；建立稳定转染靶向抑制p38α和p38β表达水平的细胞克隆，通过噻唑蓝(MTT)比色、克隆形成实验、运动轨迹、细胞侵袭、裸鼠体内成瘤等实验观察p38α和p38β对胰腺癌细胞增殖、生长、侵袭以及体内成瘤能力的影响。
结果p38 4个亚型在7种胰腺癌细胞株中有不同水平表达；选择性抑制p38α后，Mia Paca-2和Panc-1细胞增殖、运动和侵袭能力显著下降，且裸鼠体内成瘤实验可见肿瘤体积显著增加。选择性抑制p38β后，可以观察到细胞生长和增殖变慢，但未见运动和侵袭能力的变化。体内成瘤实验中，Mia Paca-2两个下调p38β细胞克隆成瘤率分别为18.3%和50.0%，较野生型和空质粒转染组显著下降，且肿瘤体积显著减小(P<0.05)；Panc-1两个下调p38β细胞克隆成瘤率为25.0%和12.5%，较野生型和空质粒转染组显著下降(P<0.05)。
结论p38在胰腺癌细胞中表达，其亚型p38α和p38β对胰腺癌Mia Paca-2和Panc-1细胞生物学行为的影响存在不同作用。