【摘 要】
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目的原代培养胚胎大鼠背根神经节神经元（DRGn），并观察其生长特性。方法取E15SD胎鼠的背根神经节，用胰蛋白酶消化法分离成单细胞，通过密度梯度离心法和差速贴壁法进行分离纯化，在无
【机 构】
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中国医学科学院/北京协和医学院北京协和医院中医科,中国医学科学院/北京协和医学院基础医学研究所细胞中心
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目的原代培养胚胎大鼠背根神经节神经元（DRGn），并观察其生长特性。方法取E15SD胎鼠的背根神经节，用胰蛋白酶消化法分离成单细胞，通过密度梯度离心法和差速贴壁法进行分离纯化，在无血清培养基中培养，用抗神经元特异性烯醇化酶（NSE）抗体鉴定神经元。结果纯化培养神经元生长状态良好，纯度可达93％左右。结论该方法具有较好的可操作性和可重复性，用于DRGn的相关实验研究。
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