利用Illumina HiSeq ^TM2500平台对青海省库泽县的蓝玉簪龙胆（Gentiana veitchiorum）进行高通量测序,共得到SSR序列8 588条,对其SSR重复类型进行分析;三核苷酸重复类型所占的比例最大占54.7%（4696）;其次是二核苷酸重复类型占41.3%（3543）;四核苷酸重复类型,五核苷酸重复类型和六核苷酸重复类型所占的比例较少（共占4%）。在二核苷酸重复类型中AT/TA重复类型所占的比例最大分别为9.85%和9.5%。在微卫星中重复单元的长度大小和重复次数成负相关,并且微卫星的总长度与重复单元的长度成正相关。在蓝玉簪龙胆的花（GP-F）和叶（GP-L）中分别得到253 789和249 417个SNP位点,其中在非编码区上的比例为51.29%和51.96%。分析发现蓝玉簪龙胆SNP位点在编码区中同义转换所占的比例（48.63%和47.96%）要远远高于非同义转换的比例（0.08%和0.08%）,可能与功能基因序列相对稳定有关。