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目的
探讨血管环合并先天性气管狭窄的手术方式，以降低手术风险。
方法回顾性分析通过CT影像学检查、纤维支气管镜、彩色多普勒超声心动图等明确诊断的血管环患儿53例，年龄5.0 d～2.5岁，中位年龄12.5个月，包括肺动脉吊带，双主动脉弓，右弓合并异常左锁骨下动脉，无名动脉压迫等。其中12例(男8例，女4例)伴气管狭窄症状。患儿均行手术治疗，8例死亡，出院病例随访3～5年，间隔时间6个月。
结果53例患儿分为2组。41例(男25例，女16例)无气管狭窄的患儿行血管环矫治，3例死亡，病死率为7.3%。12例(男8例，女4例)血管环合并气管狭窄患儿，其中7例行选择性血管环矫治，2例死亡；5例行血管环矫治＋气管狭窄修补，3例死亡，病死率为41.7%。41例无气管狭窄的病例中，7例有心内畸形，2例死亡。12例合并气管狭窄的患儿，3例存在心内畸形，2例死亡；5例行心脏及气管联合手术，3例死亡，7例行选择性血管环修补，2例死亡。
结论血管环合并气管狭窄的患儿，并不均需要同时矫治血管环及气管狭窄。气管狭窄、合并心内畸形均增加了血管环患儿的手术风险，对此类患儿需制订个体化的治疗方案。