【摘 要】
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鉴于目前对红斑狼疮分型尚有争论以及较倾向认为红斑狼疮的皮肤型和系统型是同一疾病之不同程度的自家免疫表现,作者对283名各型红斑狼疮患者进行了免疫方面的研究.所有的病人都测定其抗核因子、LE现象、总补体活性以研究体液免疫状态;测定其淋巴细胞转化,游走抑制因子、自家淋巴细胞毒性以研究细胞免疫反应.同时在一些病人,进行了其他免疫检查:血清免疫球蛋白、溶血空斑试验、皮肤活检的直接免疫荧光检查.
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鉴于目前对红斑狼疮分型尚有争论以及较倾向认为红斑狼疮的皮肤型和系统型是同一疾病之不同程度的自家免疫表现,作者对283名各型红斑狼疮患者进行了免疫方面的研究.所有的病人都测定其抗核因子、LE现象、总补体活性以研究体液免疫状态;测定其淋巴细胞转化,游走抑制因子、自家淋巴细胞毒性以研究细胞免疫反应.同时在一些病人,进行了其他免疫检查:血清免疫球蛋白、溶血空斑试验、皮肤活检的直接免疫荧光检查.
其他文献
SLE好发于年青妇女,这些患者的结婚、妊娠、分娩以及新生儿红斑性狼疮等成为值得重视的问题.本文作者报告了SLE患者在治疗中妊娠,分娩的新生儿患LE以及SLE与妊娠有关连的病例,结合有关文献对SLE与妊娠等问题进行了讨论.
疱疹样皮炎患者的特点是在无皮损皮肤中有IgA,但其意义尚未阐明.它可能与本病患者小肠的不正常(谷胶敏感性肠病)有关.Harrington等最近报告,患者在禁食谷胶后6个月,其正常皮肤中的IgA下降,10例中有2例IgA已经消失,他们认为IgA的下降是疱疹样皮炎病人禁食谷胶的结果.如果这是正确的,那么病人禁食谷胶的日期越长,就会使皮疹得到控制,而且皮肤的IgA就会越少,甚至消失.作者等对禁食谷胶长达
掌黑癣是侵犯角质层的浅部真菌感染,1921年Horta将致病菌命名为威尼克支孢霉(Cladosporium werncrii),在分类学上引起很大的混乱和争论.直到1970年,VonArx将此菌转入外瓶霉属,才固定了此菌的位置.但是威尼克外瓶霉(Exophiala werneckii)与曼逊小孢霉(Microsporummansonii)的关系尚不清楚.而后者是Castellani所描述的,被认为
单纯疱疹是人疱疹病毒引起的一种常见皮肤病。反复发作时,患者是很苦恼的。人疱疹病毒有两大类抗原型:第一类引起唇疱疹和其他非生殖器感染,第二类引起生殖器感染。单纯疱疹的治疗仍然是不满意的,尤其是生殖器疱疹和复发性单纯疱疹。
麻风作为一种传染病,其病原菌与宿主间的关联,多数学者从各种角度进行了研究。晚近随着免疫学的进展,得到了进一步阐明,但是,仍有许多问题尚待探讨。作者认为目前在麻风中存在的问题是病型、病情变化及早期感染等。作者为阐明麻风感染机制,曾应用裸鼠及免疫抑制的Balb/c小鼠进行了动物实验,并进行了皮肤组织病理学观察。
B663是一种治疗麻风的有效药物。其最显著和常见的剐作用是异常的皮肤着色。此种皮肤着色可分为两型:一型为开始时发红,通常于治疗开始后的1~4周出现,据报告是由于药物本身的积蓄所致。主要积蓄在网状内皮细胞和脂肪,表现为圆形小体和晶体。
带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒引起的疾患,近年稍有增加倾向.好发年龄渐移向中老年,以免疫能力低下的胶原病和恶性肿瘤患者为多,约占带状疱疹中之23%.带状疱疹愈后约10%后遗神经痛,此后遗症不见于40岁以下者,70岁以上的老人发生率可高达30~50%.部位以三叉神经支配区为多.免疫功能低下的患者引起血行播散时其皮疹似水痘而呈泛发性,并可发生肺炎等.
本文报告一例,男性,43岁.因肢端硬化、雷诺氏现象及下肢、背部鳞屑性红斑10余年,伴发纳呆、肌疼、关节疼,发热20余天的患者.检查发现颜面轻度假面具样、颊部毛细血管扩张,手指显著硬化呈蜡样光泽,舌系带短缩,两侧耳后部、右大腿、背部境界清楚之鳞屑性红斑.
重叠胶原病或称重叠综合征是指胶原病病情的重叠概念,近年来颇受重视,已被公认是一组独立的疾病.由于其免疫学背景,不仅临床上及实验室方面具有许多新的特点,随着进一步的研究,也发现了一些新病种,如混合结缔组织病(MCTD)①、硬化性皮肌炎②等等,从而对其发病机理、治疗和预后提出了许多新的课题.
皮肤淀粉样变性(Cutaneous amyloidosis,CA)的发病率在日本近10年来急剧增加,大体上可分为系统性和限局性CA.一、以皮肤症状为主的淀粉样变性的分类及其临床特点.可分为:1.系统性淀粉样变性(Systemic amyloidosis,SA):(1)散在性原发性SA,其中40%左右的病例在皮肤粘膜有淀粉样蛋白的沉着,皮损有:丘疹:为米粒至数毫米大的乳白、淡黄或肤色半球状或扁平丘疹