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目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中促红细胞生成素（EPO）及其受体（EPO-R）的表达，及其与新生血管形成的关系。方法采用免疫组织化学法检测31例NSCLC组织和癌旁组织中EPO和EPO—R的表达情况，以21例肺良性病变组织作为对照，分析EPO和EPO-R表达与各临床病理因素的关系。以CD34标记血管内皮细胞，计算微血管密度（MVD）。结果EPO和EPO-R在NSCLC组织中的阳性率分别为67．7％和96．8％，在癌旁组织中阳性率分别为19．4％和35．5％，在肺良性病变组织中的阳性率分别为9．5％和19．O％（P=0．000）。EPO和EPO-R表达与NSCLC患者的临床分期、病理类型、组织分化程度及淋巴结转移无关（P〉0．05）。31例NSCLC患者中，EPO阳性者的MVD为26．14±5．26，显著高于EPO阴性者（15．97±8．29；t=5．34，P〈0．001）；EPO-R阳性者的MVD为27．13±6．33，显著高于EPO-R阴性者（11．72±5．130；t=7．46，P〈0．1301）。MVD与NSCLC分化程度有关，高、中分化的NSCLC组织中MVD低于低分化者（P=0．025），MVD与NSCLC分期有关，临床分期越晚，MVD越高（P〈0．001）。结论EPO和EPO—R在NSCLC组织中高表达，可能参与了肿瘤的发生过程；EPO／EPO-R的表达与NSCLC血管生成程度及病情进展有关，可为临床诊断提供依据。