【摘 要】
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目的探讨伊立替康联合顺铂（DDP）方案（IP方案）与吉西他滨联合DDP方案（GP方案）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将63例经组织学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者分为IP方案组和GP方案组，观察其近期有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）、中位生存时间（MST）、1年生存率和不良反应。结果IP方案组中，
【机 构】
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皖南医学院弋矶山医院肿瘤内科,芜湖241000,皖南医学院弋矶山医院肿瘤内科,芜湖241000
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目的探讨伊立替康联合顺铂（DDP）方案（IP方案）与吉西他滨联合DDP方案（GP方案）一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应。方法采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将63例经组织学或细胞学确诊的初治晚期NSCLC患者分为IP方案组和GP方案组，观察其近期有效率（RR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）、中位生存时间（MST）、1年生存率和不良反应。结果IP方案组中，部分缓解（PR）8例，疾病稳定（SD）17例，疾病进展（PO）6例，RR为25．8％（8／31），DCR为80．6％（25／31）；TTP为6．7个月，MST为11．2个月，1年生存率为45．2％（14／31）。GP方案组中，PR11例，SD18例，PD3例，RR为34．4％（11／32），DCR为90．6％（29／32），1TP为6．5个月，MST为11．0个月，1年生存率为43．7％（14／32）。两组患者的主要不良反应为血液学毒性、消化道反应和脱发。IP方案组腹泻的发生率高于GP方案组（P〈0．05），而GP方案组血小板减少发生率高于IP方案组（P〈0．01）。结论IP方案和GP方案治疗晚期NSCLC疗效确切，不良反应均可耐受。
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