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本文通过反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增并克隆了我国狂犬病病毒（ＲＶ）鹿源野毒株（８２０２）糖蛋白（Ｇ）基因膜外主要功能区的两个片段，共７４２个ｂｐ（４０５￣１１４６），含有可以诱导中和抗体的多个抗原决定簇和决定毒力及与神经细胞受体结合部位的基因片段。采用Ｓａｎｇｅｒ双脱氧终止法测定了克隆ｃＤＮＡ片段的核苷酸序列并推导出了氨基酸序列，将８２０２株与已发表的人疫苗株（３ａＧ）的相应序列输入计