【摘 要】
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目的:建立HPLC法同时检测肺癌患者血浆中吉非替尼和奥希替尼的血药浓度.方法:色谱柱:Waters X-bridge C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:5 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 4.
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院临床药学科 上海200080;上海健康医学院;上海交通大学附属第一人民医院肿瘤科
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目的:建立HPLC法同时检测肺癌患者血浆中吉非替尼和奥希替尼的血药浓度.方法:色谱柱:Waters X-bridge C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈:5 mmol·L-1磷酸二氢钾(pH 4.0,含0.3％三乙胺)=32:68(V:V);检测波长:251 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃;内标为埃克替尼.血浆样品经乙酸乙酯液液萃取后进样测定.结果:血浆中吉非替尼和奥希替尼分别在0.062 75～2.51tμg·ml-1和0.063 25～2.53 μg·ml-1内呈良好的线性关系(r＞0.999),方法的回收率为95％～110％,RSD均小于11％,方法的提取回收率均高于85％,所有稳定性考察均符合要求.应用该方法对10例肿瘤科使用奥希替尼和吉非替尼治疗的肺癌患者进行血药浓度监测,结果表明奥希替尼平均谷浓度为(0.206-±0.098) μg·ml-1,吉非替尼平均谷浓度为(0.571±0.206) μg ·ml-1.结论:该方法简便准确,专属性高,可用于临床上吉非替尼和奥希替尼的治疗药物监测,为促进其临床个体化用药提供技术支撑.
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