【摘 要】
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目的 探讨干扰素治疗原发性血小板增多症(ET)和真性红细胞增多症(PV)患者的效果及对JAK2V617F基因突变负荷和白细胞介素-8(IL-8)表达的影响.方法 30例JAK2V617F基因突变阳性E
【机 构】
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512025 汕头大学医学院附属粤北人民医院550001 贵州医科大学附属医院;
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目的 探讨干扰素治疗原发性血小板增多症(ET)和真性红细胞增多症(PV)患者的效果及对JAK2V617F基因突变负荷和白细胞介素-8(IL-8)表达的影响.方法 30例JAK2V617F基因突变阳性ET患者(19例)和PV患者(11例),采用干扰素α-2b治疗.观察治疗6个月后的临床指标,比较治疗前后JAK2V617F基因突变负荷和IL-8的表达水平变化情况,统计治疗后血液学疗效.结果 干扰素治疗6个月后,ET+PV患者的血液学总缓解率达86.67%,其中完全血液学缓解(CHR)和部分血液学缓解(PHR)分别为70.00%和16.67%.ET和PV患者的血液学总缓解率、CHR、PHR分别为100.00%和63.64%、78.95%和54.55%、21.05%和9.09%.ET+PV、ET、PV患者干扰素治疗6个月后JAK2V617F基因突变负荷分别为(28.25±12.99)、(25.84±10.72)、(32.42±15.87)%,均低于治疗前的(44.50±23.90)、(34.48±15.02)、(67.00±19.26)%,差异均有统计学意义(P0.05).结论 干扰素治疗ET和PV患者6个月,能明显降低JAK2V617F基因突变负荷,使大部分患者达到血液学缓解,但并未能明显降低IL-8水平.
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