【摘 要】
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目的:可为HPV16L1重组蛋白疫苗及诊断试剂盒的研制打下基础.方法:含有HPⅥ6L1pPIC3.5重组质粒的S115阳性菌株,经甲醇诱导在甲醇营养型酵母菌中表达HPV16L1蛋白,经SDS-PAGE电
【机 构】
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解放军第211医院;哈尔滨医科大学微生物教研室 150086;黑龙江省电力医院
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目的:可为HPV16L1重组蛋白疫苗及诊断试剂盒的研制打下基础.方法:含有HPⅥ6L1pPIC3.5重组质粒的S115阳性菌株,经甲醇诱导在甲醇营养型酵母菌中表达HPV16L1蛋白,经SDS-PAGE电泳,对所表达蛋白进行分析、鉴定.结果:HPV16L1-pPIC3.5重组质粒经甲醇诱导产生55KD大小的L1靶蛋白,经SDS-PAGE电泳表明,诱导第四天L1蛋白表达量最大.结论:甲醇可诱导HPV16L1靶蛋白的表达,并且在第四天表达量最大.
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