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目的：构建具有多种剪接形式的RNA结合蛋白（RBPMS）基因siRNA的真核表达载体,观察其对RBPMS表达的影响.方法：利用RNA干扰（RNAi）技术,设计并合成了2条针对RBPMS基因的siRNA,将其克隆到siRNA表达载体pSliencer 2.1-U6 neo上.将重组质粒和带FLAG标签的RBPMS共转染293T人胚肾细胞,通过Western印迹检验RNAi效应.结果：测序证明成功构建了RBPMS siRNA真核表达载体;Western印迹表明构建的siRNA能有效地抑制RBPMS基因的表达.