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目的:研究特异识别肝癌细胞株肿瘤相关抗原的TCRVβ基因亚家族的优势取用及对肝癌细胞凋亡的诱导。方法:流式细胞术检测淋巴细胞表型,RT-PCR和Southem印迹分析TCRVβ基因亚家族表达水平,Western blot检测PIX含量。透射电镜观察凋亡细胞超微结构。结果:McAb共刺激T细胞与肝癌细胞混合培养后,T细胞表面CD3和CD8分子表达量明显升高,而CD4无明显变化。TCRVβ4选择性扩增,表达水平由5%升高至13%~25%,且在第4天达到高峰。同时相应的PTK信号传导途径被激活,其含量由11%升