【摘 要】
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目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因多态性与新疆维吾尔族人群缺血性脑卒中发病的关系. 方法 选择自2011年10月至2012年10月就诊于新疆地区各三甲医院神经内科并确诊
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目的 探讨5-脂氧合酶激活蛋白(ALOX5AP)基因多态性与新疆维吾尔族人群缺血性脑卒中发病的关系. 方法 选择自2011年10月至2012年10月就诊于新疆地区各三甲医院神经内科并确诊为急性缺血性脑卒中的当地长住维吾尔族患者197例(病例组)与同期体检的健康维吾尔族人群200例(对照组)为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测ALOX5AP基因SG13S32位点多态性,采用病例-对照设计统计分析基因型分布和等位基因频率的差异. 结果 ALOX5AP基因SG13S32位点的AC基因型在病例组与对照组间分布差异有统计学意义(P＜0.05),能显著提高缺血性脑卒中的发病风险(OR=5.27,95％CI:2.75～11.73).病例组男女患者间各基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05).病例组不同TOAST分型中基因型分布差异无统计学意义(P＞0.05). 结论 ALOX5AP基因SG13S32位点的AC基因型可增加维吾尔族缺血性脑卒中的发病风险,但与性别、TOAST分型无相关性.
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