【摘 要】
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本文报告一例2个半月的男儿患大疱性类天疱疮.该儿在生后2个半月时两足底出现小豆大水疱伴剧痒,3天后两手掌、手背出现伴有红斑的米粒大水疱和丘疹,一周后躯干、两上肢也出现,部分呈环状排列,口腔内无病变.取腹部红斑丘疹处活检,组织像见真皮上部水肿,真皮乳头处形成单房、多房性水疱,主要在真皮上中部血管周围有浸润细胞,主要为嗜酸细胞和小淋巴细胞.表皮基底层见外渗细胞,并有空泡形成.
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本文报告一例2个半月的男儿患大疱性类天疱疮.该儿在生后2个半月时两足底出现小豆大水疱伴剧痒,3天后两手掌、手背出现伴有红斑的米粒大水疱和丘疹,一周后躯干、两上肢也出现,部分呈环状排列,口腔内无病变.取腹部红斑丘疹处活检,组织像见真皮上部水肿,真皮乳头处形成单房、多房性水疱,主要在真皮上中部血管周围有浸润细胞,主要为嗜酸细胞和小淋巴细胞.表皮基底层见外渗细胞,并有空泡形成.
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Leser-Trélat征被认为是伴随内脏恶性肿瘤而发生的皮肤征候之一.远在1890年德国Leser和法国Trélat分别报告了恶性肿瘤患者伴发角化病,并认为它是内脏恶性肿瘤的一种皮肤标志.其后即被命名为Leser-Trélat征.近一个世纪来,有关此病的报道甚少.1973年Dantzig收集1891～1965年的资料仅记载9例,其中主要是欧洲文献.源于美国杂志者仅Ronchese报告的1例.日本
1982年Shmookler和Enginger首次报告了巨细胞性纤维母细胞瘤。这是一种罕见的软组织肿瘤,通常见于儿童,迄今已报告31例。组织学上此瘤的特点是棱形及多形细胞,以及内壁为多核巨细胞组成的窦样腔隙。
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肥大性酒渣鼻使容貌变丑,常给病人带来苦恼,严重者可发生鼻腔阻塞,还有报告此病的基底细胞癌发病率增高。通常以手术切除增生组织修复创面治疗。一些年来应用各种非手术方法治疗的尝试均未成功。本文作者报告了5例肥大性酒渣鼻用液氮喷雾冷冻法治疗成功。 5例病人均50岁以上,几年来鼻赘渐加重,3例曾接受长期抗生素治疗无改善。
患者男性,53岁,患慢性红斑狼疮20年,曾采用抗疟药和局部皮质类固醇制剂。1984年11月因酒精中毒性脑病入院。住院期间,面、头皮、手背、肘部红斑狼疮损害呈活动性,躯干上部及臂出现大疱性多形红斑,背部某些皮损融合形成盘状斑块。粘膜未受累。发疹前无服药史。皮肤活检:取自盘状损害的皮肤显示真皮苔藓样浸润,而取自大疱损害者显示表皮下大疱,疱顶由完全坏死的表皮所组成,旁侧有角化过度,表皮萎缩,基底细胞变性
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