【摘 要】
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目的 探讨药品不良反应（ADR）报告的特点,以加强监测,促进合理用药.方法 通过泛珠三角不良反应管理平台收集广东省清远市2008～2010各年第一季度ADR报告,采用回顾性和描述性研究方
【机 构】
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华中科技大学同济医学院医药卫生管理学院,广东省韶关市第一人民医院,广东省清远市食品药品监督管理局药品不良反应工作站
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目的 探讨药品不良反应（ADR）报告的特点,以加强监测,促进合理用药.方法 通过泛珠三角不良反应管理平台收集广东省清远市2008～2010各年第一季度ADR报告,采用回顾性和描述性研究方法统计分析.结果 报告表数量以35.40%的平均速率增长,报告最主要来源一直都是医疗卫生机构,且以医生最多.静脉给药、抗感染药物、中药注射剂的ADR发生率一直较高.结论 应对ADR严重程度＂一般的＂进一步细化分级,发挥护士、药师在监测工作中的作用,督促生产、经营企业实现多元化报告,对抗感染药物、中药注射剂的ADR进行重点监
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