【摘 要】
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目的观察碱基成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｂＦＧＦ）对牙周膜（ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌｌｉｇａｍｅｎｔ，ＰＤＬ）细胞克隆体外钙化的作用。方法对３颗前磨牙的牙周膜细胞进行细胞克隆化，观察ｂＦＧＦ对ＰＤＬ细胞克隆钙化能力的影响，测定细胞牙骨质附着蛋白（ｃｅｍｅｎｔｕｍｄｅｒｉｖｅｄａｔａｃｈｍｅｎｔｐｒｏｔｅｉｎ，ＣＡＰ）的结合
【机 构】
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解放军总医院口腔科,以色列特拉维夫大学牙科学院
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目的观察碱基成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃｆｉｂｒｏｂｌａｓｔｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ，ｂＦＧＦ）对牙周膜（ｐｅｒｉｏｄｏｎｔａｌｌｉｇａｍｅｎｔ，ＰＤＬ）细胞克隆体外钙化的作用。方法对３颗前磨牙的牙周膜细胞进行细胞克隆化，观察ｂＦＧＦ对ＰＤＬ细胞克隆钙化能力的影响，测定细胞牙骨质附着蛋白（ｃｅｍｅｎｔｕｍｄｅｒｉｖｅｄａｔａｃｈｍｅｎｔｐｒｏｔｅｉｎ，ＣＡＰ）的结合力及碱性磷酸酶（ａｌｋａｌｉｎｅｐｈｏｓｐｈａｔａｓｅ，ＡＬＰ）的表达。结果ｂＦＧＦ使ＰＤＬ细胞克隆钙化率增加了１１％。ｂＦＧＦ依赖性钙化克隆与非ｂＦＧＦ依赖性钙化克隆相比具有较低的ＡＬＰ表达率和较高的ＣＡＰ结合力。结论ｂＦＧＦ可在体外促进ＰＤＬ细胞克隆钙化的形成，ｂＦＧＦ依赖与非依赖性钙化克隆是不同的细胞种群。
Objective To observe the effect of basic fibroblast growth factor (bFGF) on in vitro calcification of periodontal ligament (PDL) cell clones. Methods The cells of the periodontal ligament of 3 premolar cells were cloned. The effect of bFGF on the ability of clonal calcification of PDL cells was observed. The binding ability of cementumderived atapoprotein (CAP) and the activity of alkaline phosphatase alkalinephosphatase, ALP). Results bFGF increased the rate of PDL cell clones calcification by 11%. bFGF-dependent calcified clones have lower rates of ALP expression and higher CAP binding than non-bFGF-dependent calcified clones. Conclusion bFGF can promote the formation of colony-forming of PDL cells in vitro. The bFGF-dependent and non-dependent calcification clones are different cell populations.
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