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探讨长链非编码RNA NEAT1(lncRNA NEAT1)对胃癌细胞增殖和凋亡的影响及机制。
方法采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)测定正常人胃黏膜上皮细胞株GES-1及胃癌细胞株AGS、BSG823、Hs746T和MGC-803中lncRNA NEAT1的相对表达量。将AGS细胞株分为3组，下调表达组(si-NEAT1组)、阴性对照组(si-Ctrl组)及空白对照组(Blank组)，细胞毒性活性检测(CCK-8)和克隆形成实验测定细胞增殖，流式细胞术测定细胞凋亡，蛋白印迹测定磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(bcl-2)及bcl-2相关X蛋白(bax)蛋白表达。
结果lncRNA NEAT1在胃癌细胞株AGS、BSG823、Hs746T及MGC-803中表达量高于GES-1(P＝0.000)。在细胞培养72 h及96 h后，si-NEAT1组吸光度(A450 nm)值低于si-Ctrl组和Blank组(P＝0.001)。si-NEAT1组克隆形成率低于si-Ctrl组[(31.43±3.25)%比(67.27±5.81)%，P＝0.000]。si-NEAT1组细胞凋亡率高于si-Ctrl组[(19.5±1.2)%比(3.7±0.3)%，P＝0.000]。si-NEAT1组p-Akt及bcl-2表达下调，bax表达上调。
结论lncRNA NEAT1在胃癌细胞株中高表达，lncRNA NEAT1沉默表达抑制胃癌增殖并诱导凋亡，可能与p-Akt、bcl-2下调及bax上调有关。