【摘 要】
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目的:探讨CD73对乳腺癌细胞MB-MDA-231与细胞外基质黏附的影响及其机制。方法:①构建CD73 siRNA表达载体,脂质体介导转染MB-MDA-231细胞。②流式细胞仪检测瞬时转染效率,G418
【机 构】
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复旦大学上海医学院生理与病理生理学系
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目的:探讨CD73对乳腺癌细胞MB-MDA-231与细胞外基质黏附的影响及其机制。方法:①构建CD73 siRNA表达载体,脂质体介导转染MB-MDA-231细胞。②流式细胞仪检测瞬时转染效率,G418筛选稳定转染克隆。③半定量RT-PCR和W estern b lotting检测转染细胞CD73 mRNA及蛋白表达。④细胞黏附实验检测MB-MDA-231细胞CD73基因表达抑制后与细胞外基质黏附力的改变。结果:①CD73 siRNA表达载体转染MB-MDA-231可有效抑制CD73 mRNA表达(抑制效率=91.0%),P<0.01。②CD73 siRNA表达载体转染MB-MDA-231可有效抑制CD73蛋白表达(抑制效率=79.3%),P<0.01。③干扰MB-MDA-231细胞CD73表达可显著抑制细胞与细胞外基质的黏附(P<0.01)。结论:①CD73 siRNA表达载体可有效干扰MB-MDA-231细胞CD73基因表达。②MB-MDA-231细胞CD73基因表达抑制可显著降低细胞与细胞外基质的黏附。
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