【摘 要】
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将抗葡萄球菌嵌合蛋白P128编码序列优化成大肠埃希菌偏爱密码子序列,插入脑膜炎奈瑟氏菌FrpC蛋白自加工元件（SPM）与类弹性蛋白多肽（ELP）融合表达载体,将重组载体pP128-SPM-ELP转
【机 构】
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扬州大学兽医学院/江苏省重要动物疫病与人兽共患病协同创新中心
【基金项目】
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江苏省高校优势学科建设工程项目（PAPD）
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将抗葡萄球菌嵌合蛋白P128编码序列优化成大肠埃希菌偏爱密码子序列,插入脑膜炎奈瑟氏菌FrpC蛋白自加工元件（SPM）与类弹性蛋白多肽（ELP）融合表达载体,将重组载体pP128-SPM-ELP转化大肠埃希菌进行诱导表达,利用ELP的温度敏感可逆相变循环（ITC）进行融合蛋白纯化,利用SPM自切割活性进行融合蛋白切割和目的蛋白回收;以牛源金黄葡萄球菌为指示菌,对回收的嵌合蛋白P128进行溶（杀）菌活性测定。结果表明：P128-SPM-ELP融合蛋白获得高水平、可溶性表达,经过两轮ITC获得的融合蛋白纯度大
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