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通过两种方法提取了烟草病叶ＰＶＹ病毒的ＲＮＡ，然后针对ＰＶＹ＾Ｎ的ＣＰ基因序列，设计合成了一对特异性引物，运用反转录ＰＣＲ技术对提取的ＰＶＹ－ＲＮＡ进行了体外扩增，结果得到与预期大小相一致的７８０ｂｐ片段，而对照未得到任何产物，从而建立了运用ＲＴ－ＰＣＲ手段检测植物中ＰＶＹ的又一有效途径，并运用此方法对东北三省部分地区铃薯种薯中ＰＶＹ的带毒２进行了检测。