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肌萎缩侧索硬化（ALS）是一组病因未明确致命性的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞和锥体束的进展性的神经退行性疾病,既有上运动神经元受损,又有下运动神经元受损,表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹与锥体束征。
肌萎缩侧索硬化运动神经元选择性损伤的可能发病机制
【摘 要】
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肌萎缩侧索硬化（ALS）是一组病因未明确致命性的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经核、皮质锥体细胞和锥体束的进展性的神经退行性疾病,既有上运动神经元受损,又有下运动神
【机 构】
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南昌大学医学院,南昌大学第一附属医院神经科
【出 处】
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中国老年学杂志
【发表日期】
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2013年4期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(No.30560042,81160161)
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